Sănătate
Campanie de conștientizare de Ziua Internațională a Bolilor Rare
În data de 28 februarie este marcată Ziua Internațională a Bolilor Rare, campania având sloganul: „Bolile rare – arată că îți pasă!”
Tema campaniei din anul acesta a Zilei Internaționale a Bolilor Rare este „Integrarea și coordonarea serviciilor sociale și de sănătate”. Joi, 28 februarie, persoanele care suferă de o boală rară, familiile acestora, organizațiile de pacienți, politicienii, profesioniştii din sistemul sanitar și cercetătorii își unesc forțele, în spirit de solidaritate, pentru a sensibiliza opinia publică în legătură cu bolile rare.
„Anul 2019 marchează cel de-al 12-lea an în care comunitatea internațională a bolilor rare celebrează Ziua Bolilor Rare. Scopul campaniei este informarea și conștientizarea profesioniștilor din sănătate despre problematica bolilor rare și metodele de management al pacienților cu boli rare. De asemenea, se dorește conștientizarea pacienților cu boli rare și a familiilor lor asupra posibilităților de diagnosticare, tratament și a altor programe de sănătate specifice”, potrivit unui comunicat semnat de dr. Mihai Moisescu-Goia, directorul executiv al Direcției de Sănătate Publică (DSP) Cluj.
250 de boli rare noi identificate în fiecare an
„Se estimează că în prezent există între 5.000 și 8.000 de boli rare, ele afectând între 6% și 8% din populație în cursul vieții. Cu alte cuvinte, deși bolile rare sunt caracterizate de prevalența scăzută pentru fiecare dintre acestea, numărul total de persoane afectate de boli rare în Uniunea Europeană se situează între 27 și 36 de milioane de persoane. Anual sunt identificate 250 de boli rare noi, 80% sunt boli genetice, 65% din cazuri au manifestari grave şi sunt invalidante”, se mai arată în comunicatul remis de DSP Cluj.
În România, intervenţiile specifice din fondurile Ministerului Sănătății se regăsesc în Programele naţionale de sănătate – tratament pentru boli rare (ex. fenilcetonuria la adulţi), dar şi în subprogramul de sănătate a copilului – intervenţii ce finanţează screening-ul, diagnosticul şi/sau tratamentul pentru un număr de patologii rare precum: fenilcetonuria, hipotiroidismul congenital, fibroza chistică/mucoviscidoza, intoleranţa congenitală la gluten, alte boli înnăscute de metabolism, imunodeficienţe primare, deficitul auditiv congenital, hemofilie, talasemie.